布里斯托大学科学家开发出合成生物学纳米笼技术，在化学、生物学和医学领域拥有广泛应用前景。

一包方便面最多可有25种食品添加剂。如果只是鼠目寸光，为了追求眼前经济利益而不顾消费者的权益，那么丧失的不仅是诚信的品质，也会丢掉所谓的经济利益

Adimab平台可广泛地应用于制药工业，其技术将加速针对所有疾病的药物的研制, 某些情况下可以从几年缩短为几周。iPierian表示，这些决策都是建立在干细胞研究的成果之上的。通过Transcriptic，研究者可以远程完成一些基础研究。One Medical在旧金山、波士顿、华盛顿特区、芝加哥、纽约等地设立了医疗中心，拥有约90位医师，提供的服务包括通过公司的网站或手机应用进行当日预约登记和出具患者个人的电子医疗记录，目的是改进医患关系和提高效率。12月9日，23andMe 发布声明，表示应FDA要求，已经暂停为新用户提供健康方面的基因检测服务。

在目前的癌症治疗中，医生一般不会对患者的全部基因进行测序，甚至也不会对患者的肿瘤内所含的基因进行测序，而仅关注肿瘤中的特定基因突变情况。AdimabAdimab是一个完全集成的、以酵母为基础的抗体筛选平台，其建立了一个综合的免疫系统，可以帮助制药公司开发未来抗体药物。3. Pomalyst：泊马度胺胶囊泊马度胺（pomalidomide）是继沙利度胺（thalidomide）、来那度胺（lenalidomide）后的第三个度胺类药物，被FDA批准用于其他药物（如来那度胺、硼替佐米）无效的多发性骨髓瘤患者。

26. Sovaldi：索非布韦片索非布韦（sofosbuvir）是Gilead Sciences研发的核苷类NS5B聚合酶抑制剂，被FDA批准用于HCV感染及HCV/HIV-1共同感染。15. Tivicay：dolutegravir片Dolutegravir是GlaxoSmithKline和Shionogi Pharma共同开发的抗艾滋病新药，也是继雷特格韦(raltegravir)、埃替格韦(elvitegravir)之后，FDA批准的第三个HIV整合酶抑制剂。在随机双盲安慰剂对照的III期临床中，809例患者按2:1随机分成Xofigo组和安慰剂组，所有患者给予最佳标准护理（best standard of care）。在IMPAACT P1093临床试验中，23例12-17岁的青少年患者，经Tivicay+基础治疗治疗24周时HIV-1 RNA 50 copies/mL达成率为70%。

该药是一种合成的大分子，含有多个甘露糖和二乙烯三胺五醋酸片段，甘露糖可以识别甘露糖受体，起定位作用，二乙烯三胺五醋酸可以螯合99mTc，起放射显影作用。2. Kynamro：米泊美生钠注射液米泊美生（mipomersen）是Genzyme研发的一种合成的硫代磷酸寡核苷酸，被FDA批准用于治疗纯合子型家族性高胆固醇血症（homozygous familial hypercholesterolemia，FoFH）。

在一项多中心临床试验中，共364名成人和38名儿童参与，钆喷酸葡胺（gadopentetate dimeglumine）作阳性对照，最终证明Dotarem有助于核磁共振成像。443例PAH患者分成riociguat和安慰剂组，经过12周的治疗后，riociguat组比安慰剂组的平均6MWD增加36米。在一项为期26周的双盲对照试验中，584名II型糖尿病患者被分成三组，即100mg卡格列净组、300mg 卡格列净组和安慰剂组，相比于安慰剂，100mg卡格列净组平均额外降低HbA1c 0.91%，300mg卡格列净组平均额外降低HbA1c 1.16%。今年FDA批准的新药数量上少于去年，但质量上却高于去年，其中10个有重磅潜力。

1. Nesina：苯甲酸阿格列汀片阿格列汀（alogliptin）是Takeda研发的新型DPP-4抑制剂，用于治疗II型糖尿病，已获得FDA批准的同类药物还有西他列汀（sitagliptin）、沙格列汀（saxagliptin）、利拉利汀（Linagliptin），另外维格列汀（vildagliptin）已在欧洲上市。达拉非尼是一种BRAF抑制剂，对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM，对野生型BRAF和CRAF的IC50分别为3.2nM、5.0nM。17. Duavee：共轭雌激素/巴多昔芬片Duavee是Pfizer开发的复方，含共轭雌激素（conjugated estrogens）、巴多昔芬（bazedoxifene）两种活性成分，用于治疗女性因绝经引起的中度至重度潮热（血管收缩），预防绝经后骨质疏松。在VIKING-3临床试验中，183例raltegravir和/或elvitegravir耐药型患者，经Tivicay+基础治疗24周时HIV-1 RNA 50 copies/mL达成率为63%。

10. Breo Ellipta：糠酸氟替卡松/三苯乙酸维兰特罗吸入粉Breo Ellipta是GlaxoSmithKline开发的一种复方口腔吸入粉剂，活性成分为氟替卡松（fluticasone）和维兰特罗（vilanterol），用于治疗慢性阻塞性肺病，包括慢性支气管炎和肺气肿，但不用于急性支气管痉挛和哮喘。该药可用于12岁以上的青少年患者，也可用于雷特格韦、埃替格韦耐药型患者。

Study 315（美国）中，安慰剂组（n=161）、15mg组（n=147）、20mg组（n=147）、60mg组（n=152）的MADRS分别降低12.83、14.30、15.57、16.90。延伸阅读2013上半年美国FDA批准的新药名单2012财年FDA批准35个新药FDA去年放闸新药刷新16年记录多发性硬化症药物Tecfidera获美国FDA批准FDA批准诺华脑膜炎疫苗Menveo用于2月大婴儿辉瑞抗癌药Xalkori获FDA正式批准FDA授予梯瓦制药苯达莫司汀孤儿药资格FDA批准吉利德公司抗丙肝药物。

8项共涉及7700名受试者的临床试验评价了Breo Ellipta的有效性和安全性，其中两项为期24周的验证性随机双盲对照试验中，共2254例COPD患者参与，以平均FFV1(weighted mean FEV1)和FEV1谷值(trough FEV1)为主要临床终点，结果显示相比于安慰剂，平均FFV1分别提升214ml、173ml，FEV1谷值分别提升144ml、115ml。7. Dotarem：钆特酸葡胺注射剂钆特酸葡胺（gadoterate meglumine）是FDA批准的第7个含钆造影剂，用于中枢神经系统的磁共振成像（MRI），前6个同类药物分别是Magnevist、Prohance、Omniscan、Optimark、Multihance、Gadavist。针对股癣的随机双盲临床试验中，256例患者分成卢立康唑乳膏组、空白乳膏组，停药四周后完全治愈（临床治愈+真菌学治愈）率分别为35%、4%。更年期女性由于雌激素水平下降，导致阴道萎缩干燥，引起性交疼痛，奥培米芬的雌激素作用能缓解这些症状。Study 13267A（欧洲/南非）中，15mg组（n=148）、20mg组（n=151）的MADRS在安慰剂（n=158）的基础上分别降低5.6、7.1。三项随机双盲对照临床试验共涉及1889名患者，前两项为期12周的的临床试验显示Osphena与安慰剂存在显著差异，第三项为期24周的临床试验证明长期使用Osphena的安全性，不过说明书中仍有一黑框警告提示子宫内膜癌风险。

一项多中心、随机、开放标签试验中，345例患者按2:1分成Gilotrif组和常规化疗组（培美曲唑+顺铂），中位无进展生存期分别为11.1个月、6.9个月，总生存期分别为28.1个月、28.2个月。384例不同程度认知障碍患者的临床试验证明，PET扫描结果具有可重复性，经过训练的观察员能够准确解读PET图像，部分结果经过尸检验证。

在4项涉及1500名II型糖尿病患者的临床试验中，相比于吡格列酮，Kazano能额外降低HbA1c 0.4%-0.6%。761例受试者的临床试验证明了Vizamyl的安全性。

在这一多中心随机开放标签临床试验中，221名其他药物无效的复发性或难治性多发性骨髓瘤患者被随机分成两组，其中一组单独使用Pomalyst，另一组使用Pomalyst和低剂量地塞米松，单独使用Pomalyst组的客观应答率（objective response rate， ORR）为7.4%，联合使用Pomalyst和低剂量地塞米松组的客观应答率为29.2 %，中位缓解时间为7.4个月。结果显示，Xofigo组中位生存期为14.9个月，安慰剂组为11.3个月。

在SINGLE临床试验中，833例未经治疗的患者随机分成Tivicay+Epzicom组、Atripla组，以48周时HIV-1 RNA 50 copies/mL为临床终点，Tivicay+Epzicom组优于Atripla组（88% vs 81%）。9项涉及10285名患者的临床试验证明了Invokana的安全性和有效性，既可以单用也可以联合其他降血糖药物。由于葡萄糖经肾脏排入尿液，伴随有肾功能损害、症状性低血压、真菌感染等副作用。9. Invokana：卡格列净片卡格列净（canagliflozin）是FDA批准的首个SGLT2抑制剂，用于治疗成年患者的II型糖尿病

邓国华告诉记者，该实验室目前没有发现其他H5N2疫情暴发地，而且根据现在研究来看，H5N2病毒对人和其他哺乳动物的感染率很低。H5N2禽流感疫情疑与运输有关 2013-12-27 02:00 · veradai 近日，河北省保定市一家养鸡场发生H5N2亚型高致病性禽流感疫情。

王增虎的心情十分沉重，这次疫情使他损失1000多万元。秦成峰也认为：对于这种偶发、突发的案例，更重要的还是监测和控制现场，同时加强基础研究。

12月24日晚间，疫情发生后曾赶赴现场的中国农业科学院哈尔滨兽医研究所禽流感流行病学监测组负责人邓国华副研究员接受采访时表示，发生疫情的主要是养鸡场主从河北当地种鸡场买的青年鸡，由于种鸡场和涉事的虎凤养鸡场本身没有出现疫情症状，因此可以推断H5N2疫情的暴发可能与运输过程相关。12月17日，王增虎所在的虎凤养鸡场发生H5N2亚型高致病性禽流感疫情，4000多只鸡受感染死亡。

对此，邓国华认为：没有必要针对H5N2研究专门的疫苗。H5N2造成这么大规模的死亡，在内地还是首次。引种期间正值连续阴雨低温的极端天气，加之运输过程中可能存在的种种因素，比如说非法运输等，最终促成疫情暴发。可能是引种运输过程中，某些因素导致H5N2爆发。

截至目前，疫点周边3公里、疫区周边5公里范围内的活禽全被处理，累计达12.57万只。场内员工也被隔离在养鸡场，预计明年正月十五可以恢复正常运行。

现在所有鸡都作了无害化处理，养鸡场还处于封锁状态。近几年，我们加大了对禽流感的监测力度，以便了解病毒的传播和分布情况。

在高福看来，尽管监测手段有所提高，但随着病毒变异越来越复杂，监测力度和对病毒的系统研究还需要进一步加强。在此情况下，针对动物疫情的暴发，扑杀是最好的手段。